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主要进行各类新药I期、II期、III期、IV期临床试验、上市后再评价、中药保护品种临床试验、一致性评价、临床研究项目的第三方稽查、医疗器械临床研究、保健食品临床研究、特殊医学用途配方食品临床研究、技术咨询与服务。

研发全链条中药效药代安全性预评价版块，可为自研及承接项目提供新药研发药效研究、药代研究及各项安全性预评价研究服务。

中心成立于2008年，主要进行各种新型制剂的实验研究，包括原位凝胶、囊泡凝胶、微乳凝胶、脂肪乳等。

可从事化药仿制药开发及一致性评价药学研究，可进行生物样本检测，帮助企业顺利通过一致性评价，进行3、4类化药仿制药的研究开发。

中药配方颗粒是用符合炮制规范的传统中药饮片作为原料，经现代制药技术提取、浓缩、分离、干燥、制粒、包装精制而成的中药单味颗粒剂。